Lymfom Беркитта

Lymfom Беркитта – jedna z odrůd лимфом неходжкинского typu. Vyvíjí se z V-lymfocyty a je charakterizována vysokým stupněm malignity. Начинаясь v uzlech lymfatického systému, patologie má tendenci se šířit za hranice původního krbu.

Lymfom Беркитта často proniká do kostní dřeně, krve, ликвор (mozkomíšní mok). Bez léčby toto onemocnění se rychle postupuje a je smrtelná.

Přímý důvod vzniku lymfomu – je to, jako lékaři se domnívají, že dopad viru herpes 4 typy (on – virus Epstein-Barr, nazvaný tak podle jména vědce a jeho ассистентки, společně objevili a popsat tento mikroorganismus).

Nemoc může zasáhnout lidi v každém věku, ale největší nebezpečí jsou vystaveny děti a mladí lidé, zejména mužského pohlaví. V Rusku patologie je téměř nebyl nalezen. Největší zóna šíření nemoci – Střední Afrika, USA.

Pojďme diskutovat hodgkinův Беркитта – co to je, jak se projevuje nemoc a jak léčit.

Důvody

Skutečné důvody degeneraci buněk lymfatického systému v maligní struktury neznámé vědě. V případě lymfomu, jak již bylo řečeno, vliv má virus Epstein-Barr, nicméně zdaleka ne u všech lidí, kteří jsou nositelem tohoto viru, se vyvíjí porážku lymfatického systému.

Často nemoc se vyskytuje u lidí, kteří podstoupili mononukleóza (onemocnění lymfatického systému, sleziny a jater, způsobené stejným virem).

Infekční mononukleóza je v mnoha ohledech сходен s лимфомой; během onemocnění podobné – s tím rozdílem, že mononukleóza je mnohem jednodušší nehodí terapie. Tam je informace, že virus Epstein-Barr, vyvolává zhoubné procesy lymfatického systému u lidí, kteří mají dědičná oslabený imunitní systém.

Selhání imunitní reakce je způsobena genetickou vadou na chromozomu X, takže predispozice k лимфоме Беркитта lze považovat za do jisté míry dědičná onemocnění.

Dalšími možnými предрасполагающими faktory mohou být:

  • ionizující záření (v včetně při léčbě jiných nádorových onemocnění);
  • nepříznivé ekologické podmínky (ubytování v oblasti působení podniků v chemickém průmyslu);
  • kontakt s karcinogenní látky na škodlivé výrobě.

Buňkou, předcházející vzniku zhoubné klon, je zralý Na-buněk lymfatického systému, která se konala diferenciace ve speciální zóně лимфоидного uzlu – герментативном centru. Tento úsek je lymfatický systém je zodpovědný za tvorbu protilátek.

READ  Тимома (nádor brzlíku): co to je, léčba

Značná část лимфом, podle některých výzkumníků, vzniká díky kombinaci několika faktorů vlivu.

Příznaky lymfomu Беркитта

Kromě rozvoje zhoubného ložiska přímo na lymfatický systém, příznaky nejzávažnějších patogenní ohnisek procesu jsou pozorovány také v ledvinách, vaječnících, slinivce břišní, žaludku, stejně jako v mozkových membrán. Periferní uzliny lymfatického systému, jako pravidlo, není se divit.

Гистологически typickým příznakem je přítomnost v původním ohnisku nádor nezralých buněk a lymfatický oběh – лимфобластов, že umožňuje odlišit hodgkinův Беркитта od саркомы.

Lymfom Беркитта u dětí a dospělých v klasickém provedení vypadá, jako více novotvary na čelisti, které диффузно se vztahují na slinné žlázy nebo tkáně štítné žlázy.

Симптоматика v debutu a následné období onemocnění je následující:

  • zvýšení teploty na pozadí zvýšení lymfatických uzlin uzlu s původním опухолевым pařeniště;
  • rychlý růst porosty, který způsobí deformaci měkké tkáně, a pak a zničení kostí (někdy je vypadávání zubů, poruchy polykání a dýchání);
  • mačkání kořenů míchy (při procesu šíření páteř) a rozvoj корешкового syndrom;
  • mučivé bolesti v kostech při pronikání nádorových buněk do скелетную tkáně a kostní dřeně;
  • sklon k morbidně zlomeniny;
  • poruchy funkcí pánevních orgánů, způsobené poškozením nervů;
  • parézy (částečné параличи) končetin;
  • kompletní параличи.

Zvláště nebezpečná liposukci břicha formu onemocnění, která se rychle postupuje a je obtížně diagnostikovat a léčit. Klinické příznaky mohou začít s více lézí vnitřních orgánů – jater, žaludku, ledvin, vaječníků.

Ve všech orgánech jsou přítomny infiltráty, které jsou tvořeny jejich zhoubných nádorových buněk. Příznaky mohou být nejrůznější – диспепсические poruchy (zácpa a průjem), mechanické žloutenka, vyčerpání, horečka.

Setká také příznivý průběhu onemocnění s delší období ремиссий. Při této variantě je možné úplné vyléčení pacienta – za předpokladu včasné diagnostiky.

Nejčastější volbou proudu patologie je назофаринезальная karcinom – nádor, локализующаяся do nosu a rychle прорастающая v носоглотку. 3 a 4 fáze této možnosti vzniku lymfomu se blíží velmi rychle – se tvoří metastázy v lymfatických uzlech čelisti, a pak začne šířit zhoubný proces v celém těle.

READ  Гепатоцеллюлярный rakovina jater

Počáteční příznaky takové odrůdy nemoci následující:

  • vyjádřené obtížnosti nosní dýchání;
  • hnisavé výtok z nosu s podílem krve;
  • vznik наростов v nose, které při риноскопии mohou být zaměněny za polypy;
  • poruchy sluchu;
  • trigeminální neuralgie nervu.

U lidí s virem imunodeficience lymfom často způsobuje лейкоплакию na sliznicích ústní dutiny, jazyka a červené каймы rty. U žen поражается vulva a vagina, méně časté léze se tvoří na penisu členovi u mužů.

Postupující lymfomu mohou zasáhnout různé části těla, samozřejmě, že je obtížné identifikovat patologie. Симптоматика často nabíhají rychle: vyžaduje okamžitou hospitalizaci pacientů a okamžitou diagnostiku.

Lymfom Беркитта může způsobit změnu zabarvení hlasu (локализуясь v глоточном kroužek), bolesti v средостении, cyanóza (синюшность kožních příkrovů), bolesti břicha, střevní neprůchodnost.

Vznikají také společné příznaky jsou:

  • slabost;
  • hubnutí;
  • snížená výkonnost;
  • zvýšení teploty (bez ohledu na infekční procesy).

Při prvních příznacích nádorovým novotvary, měli byste okamžitě kontaktovat kliniku – je lepší, když to bude instituce specializovaného typu, ve kterém se bude konat nasazené laboratorní a hardware studie.

Diagnostika

Фенотипически lymfom vypadá jako těsnění nebo uzel, který můžete cítit při pohmat. Během primární konverzace lékař je podrobná anamnéza onemocnění, zkoumá pacienta, provádí пальпацию uzlů.

Důležité není jen zjistit přítomnost lymfomu, ale také určit její histologické typy. Pro tuto požadovanou laboratorní analýzy vzorku, půjčky při biopsii опухолевой tkáně. Určení typu lymfomu umožňuje odlišit nemoc od jiných onemocnění lymfatického systému.

Jako další diagnostické postupy jsou jmenováni:

  • rozsáhlý rozbor krve (biochemický, na онкомаркеры a protilátek);
  • vizualizace vnitřních orgánů pomocí CT, ULTRAZVUK, MRI, PET, kontrastní angiografie: data metody umožňují odhalit přítomnost sekundární ohniska nemoci nebo určit rozměry primárního zaměření, располагающегося v dutinách těla;
  • hrudníku x-ray;
  • сцинтиграфия – studie s radioaktivními izotopy, která umožňuje posouzení kostní tkáně na téma dostupnosti v ní maligních procesů;
  • biopsie kostní dřeně;
  • люмбальная punkci (pro ověření csf na přítomnost nádorových buněk).
READ  Глиома (глиобластома, астроцитома): léčba, prognóza

Léčba

Hlavní typ léčby lymfomu Беркитта – systémová полихимиотерапия.

Z toho důvodu, že nemoc je jen zřídka postihuje samostatné oblasti těla, působení musí být vystaveno celé tělo. Platí курсовое léčba химиопрепаратами, které se injekčně intravenózně.

Mezi léky, назначающихся při лимфоме Беркитта:

  • «Cyklofosfamid»;
  • «Эмбимхин»
  • «Vinkristinu»;
  • «Сарколизин»;
  • «Metotrexát».

Léky jsou přiřazeny kurzy: doba trvání drogy léčby – od 2 měsíců do několika let. Цитостатические химиопрепараты v kombinaci s иммуномодуляторами. Интерфероны jsou zavedeny 2 krát týdně po dobu šesti měsíců nebo více, v závislosti na aktuální klinické situaci.

Chemoterapie má výrazný terapeutický účinek pouze v počátečním stadiu nemoci, dokud onemocnění není se rozšířila na vnitřní orgány. V některých případech je možné použít radikální typ léčby – transplantace kostní dřeně.

Obtížnost takové operace – nalezení vhodného dárce: nejlépe s takovou výzvou vypořádat v zahraničních nemocnicích (v Německu, v Izraeli). Radiační terapie a chirurgické odstranění primárního nádoru se používají jako pomocné metody terapie.

Předpověď

Díky identifikaci nemoci a adekvátní terapie v profilovém v léčebném zařízení je možné úplné vyléčení s obdobím remise více než 5 let. Dobré výsledky dává úspěšná transplantace kostní dřeně.

Pozdní fázi nemoci (když maligní procesy se rozšířil do mozkových plen, krev, játra a další životně důležité orgány) přístupný na terapii špatně: prognóza obvykle nepříznivá.

Důležitou roli hraje průvodní terapie a obnovení imunity nemocné pacienty, zvláště dětského věku, protože častou příčinou úmrtí při лимфоме – rozvoj sekundární infekce.

Pokračováním v používání tohoto webu souhlasíte s používáním souborů cookie. více informací

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close

MAXCACHE: 0.4MB/0.00167 sec