Foto саркомы

Саркомы – zvláštním druhem zhoubných nádorů, onemocnění charakterizované svým vznikem z aktivně se dělících buněk tzv. «nezralé» pojivové tkáně různých orgánů.

Саркомы se mohou objevit v kostech, pokožku, svaly, ale také v cévách. Charakteristickým rysem této skupiny nádorových chorob je jejich agresivita, rychlý průběh a sklon k рецидивированию. Toto onemocnění se těžce nehodí terapie a často nepříznivá prognóza.

Jak vypadá sarkom, небезынтересно bude vědět všem lidem, kteří pečují o své zdraví: je to nezbytné pro rychlé zjištění počátečních příznaků choroby. Pokud jde o сарком význam včasné diagnózy aktuální ještě ve větší míře, než při typickém rakovině.

Zvažte hlavní typy сарком podrobněji.

Sarkom

Kaposiho sarkom – je to злокачественное porážka kůže a sliznic. Onemocnění se vyvíjí ve třech hlavních formách: v první nemoc postihuje starší lidi a vyvíjí se převážně na kůži dolních končetin, a za druhé – postihuje děti a dospívající, kteří obývají экваториальную část Afriky, v třetí – se vyskytuje u pacientů s Aids, stejně jako nosiče viru imunodeficience.

V některých případech onemocnění postihuje také lidí, kterým byla provedena operace transplantace ledvin: tato klinická varianta саркомы často je reverzibilní a může být včas купирована.

V počáteční fázi sarkom tohoto druhu vypadá jako skvrny na kůži červené (nebo синеватого) barvy: asi měsíc po vzniku první novotvary se objevují další, zhoršuje se i celková симптоматика.

U lidí s HIV, tato patologie se vyvíjí ve více než polovině případů. Pro dané varianty onemocnění je typický jas vyrážky na kůži a jejich многочисленность.

Počáteční příznaky epidemické саркомы Sarkom se nejčastěji objevují na obličeji. Nemoc má impulzivní charakter, proces vždy zapojit lymfatické uzliny a vnitřní orgány.

Sarkom kostí

Sarkom kostí může vzniknout v jakékoli části těla – na dolních končetinách, na лопаточных kostech, kostní tkáně páteře, na ruce. Docela často sarkom kosti se vyvíjí v čelisti, se postupně прорастая hloubku obličejových tkání a деформируя lebka.

Léčba саркомы kostky je obtížné v souvislosti s rychlým průběhem onemocnění. Nádory, které se nacházejí daleko od velkých cév nebo životně důležitých orgánů lze odstranit funkční cestou. Ostatních případech, léčba nosí паллиативный charakter.

Měkké tkáně

Саркомы měkkých tkání nejvíce злокачественны a jsou přechodné ze všech druhů сарком.

Rakovina tohoto typu se rychle dává гематогенные metastáz a to i v případě včasné detekce a odstranění náchylný рецидивировать – se objeví znovu.

Саркомы tohoto typu se může objevit v každém místě těla, kde je měkká tkáň – svaly, сухожилиях, tukové клетчатке. Nejčastější oblast lokalizace – dolní končetina, a to kyčel. Sarkom stehna může být vyvolala traumatické poranění nohy, zářením nebo kontakt s karcinogenní látky.

Naštěstí, data nádory jsou poměrně vzácné. Čím dříve se bude diagnostikována (význam má další a správnost stanovení diagnózy), tím pravděpodobnější je úspěch léčby. Odstranění nádorů tohoto typu je vždy doprovázeno následnou adjuvantní terapií – vlivem záření nebo léky.

Kůže

Buňky pojivové tkáně, které jsou umístěny v kůži, také se vyskytují sklony k злокачественному degenerovat. Toto onemocnění není časté, ale může být vyvolán рецидивирующими zánětlivé zabezpečovací procesů v kožní tkáně.

Mísy jen je to hustý jediné новообразование, které vystupuje nad povrch kůže.

Existuje několik druhů tohoto onemocnění: дерматофибросаркома, липосаркома, лейомиосаркома. Rozměry se pohybují od několika mm do 10 viz

Odlišit toto onemocnění od jiných druhů rakoviny kůže je někdy možné pouze s pomocí цитологического a histologický rozbor.

Sarkom Юинга

Ještě jeden agresivní druh nádoru v kostní kostry. U většiny nemocných ještě před zahájením systémové léčby se vyvíjejí метастазирующие procesy v těle. Sekundární maligní ložiska zasáhly plíce, kostní dřeň.

Na rozdíl od остеогенной саркомы příslušný typ nádorů není vyrábějící specializované buňky – остеоиды. Tato nemoc je často diagnostikována u dětí od 10 do 15 let a jen velmi zřídka se vyskytuje u dospělých nad 30. Příčiny výskytu саркомы Юинга slabě prozkoumány.

V mnoha případech je onemocnění předchází trauma.

Toto onemocnění se může vyvinout v dolních a horních končetin, prsních kostech a měkkých tkáních. Je příznačné, že do 20 let поражается v podstatě ramenní place. Sarkom ruce rychle způsobuje контрактуру, sarkom nohy provokuje хромоту.

Léčba tohoto onemocnění – je vždy komplexní. Odstranění původního krbu ještě nezaručuje úplné uzdravení, takže je přiřazena systémová chemoterapie a ozařování.

Sarkom Юинга na 4 fáze často představuje masivní nádor, деформирующую kostní tkáň až do úplného proměnlivost končetiny nebo části těla.

Синовиальная sarkom

Синовиальная sarkom se vyvíjí v kloubní dutiny. Místo lokalizace novotvary – синовиальная dutiny kloubu, šlachy nebo fascie. Častěji se vyskytuje až 50 let: oblíbenou oblast lokalizace – velké klouby horních a dolních končetin.

Синовиальная sarkom je v počáteční fázi pevné elastické новообразование, která se rychle povstává, a při odstraňování často рецидивирует.

Vznik synoviální саркомы může být vyvolán poraněním, expozicí záření, kontakt s канцерогенами na škodlivé výrobě.

Často jediný způsob, jak radikální léčby саркомы je amputace postižené končetiny. Taková operace se často praktikuje při vzniku саркомы nohy v kolenním kloubu.

Остеогенная sarkom

Остеогенная sarkom vzniká z kostní tkáně, je náchylný k prudkému rozvoji a včasnou метастазированию. Nejčastěji se toto onemocnění vyskytuje u dospívajících v období konce puberty.

Nemoc postihuje končetiny (stehno, bérec, плечевую kost), méně často – ostatní oddělení těla. Остеогенные саркомы lebky jsou charakteristické pro rané dětství.

Sarkom začíná hloupých hlavy, které mohou být způsobeny traumatem – taková situace ztěžuje včasné diagnostikovat zhoubný proces.

Dost brzy, bolesti jsou nesnesitelné a není odstranitelné běžnými analgetiky. Nádor se šíří na sousední tkáně a kostní dřeně, vzniká zánět okostice.

Léčba – chirurgie a systémová chemoterapie. Ozařování малоэффективно při остеогенных саркомах a může být přidělena jen ve fázi metastázy.

Dělohy

Sarkom dělohy – poměrně vzácné onemocnění, vznikající z pojivové tkáně миометрия (vnitřní vrstva dělohy). Průměrný věk pacientů – ženy 50 let. Na rozdíl od rakoviny dělohy, sarkom se vyvíjí rychleji a má zcela jiné histologických vlastností.

Radikální způsob léčby саркомы dělohy, je kompletní odstranění postiženého orgánu spolu s придатками a vaječníky uvolňování – hysterektomie. Jsou odstraněny také okolních lymfatických uzlin.

Plic

Primární sarkom plic, na rozdíl od rakoviny plic, rozvíjející se z epitelové tkáně, vzniká z pojivové tkáně dýchacích cest. Tato tkanina může být prezentována v různých anatomických strukturách, proto existuje mnoho druhů plicních сарком.

Симптоматика саркомы onemocnění prakticky v ničem neliší od projevů rakoviny plic. Rozdíly v tom, že někdy příznaky léze dýchacího se objevují již v první fázi onemocnění – dušnost, rychlé únava, kašel s pruhy krve, snížení tělesné hmotnosti.

Při локализованном procesu v počáteční fázi cvičil odstranění nádoru spolu s částí plic. V pozdějších fázích je předepsán systémové паллиативную chemoterapii a expozice zářením.

V břišní dutině

Sarkom dutiny břišní – vzácná a nebezpečná onemocnění, nejčastěji je sekundární. Tyto nádory se obvykle vyskytují při šíření primárního zaměření саркомы, který se nachází v jiných orgánech.

Саркомы v podobě metastázy mohou zasáhnout přední břišní stěnu, žaludek, забрюшинное prostor. Někdy

příčiny rozvoje nádorů tohoto typu slouží zranění nebo ожоговые poškození vnitřních orgánů.

Prsu

Sarkom prsu – соединительнотканное новообразование s rychlým růstem a brzy метастазированием. Může se vyvinout v každém věku a někdy již v první fázi způsobuje výrazné zvýšení prsu.

Další rozvoj саркомы způsobuje deformace orgánu, někdy k изъязвлению kůže. Nejběžnější druh сарком prsu – фибросаркома. Méně často jsou diagnostikovány липосаркомы, рабдомиосаркомы a angiosarcoma jsou.

Léčba je založena na principech včasného chirurgického zákroku.

Typickou operací při саркоме prsu je totální amputace prsu. Paralelně může být provedena excize lymfatických uzlin.

READ  Fotografie rakoviny slinivky břišní

Pokračováním v používání tohoto webu souhlasíte s používáním souborů cookie. více informací

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close

MAXCACHE: 0.4MB/0.00131 sec